Tag: FDA

26
dic
Futuro dei generici autorizzati: prospettive di mercato 2025-2034
Salute e Benessere

Futuro dei generici autorizzati: prospettive di mercato 2025-2034

I generici autorizzati sono una strategia dei produttori di farmaci di marca per mantenere il controllo sul mercato dopo la scadenza del brevetto. Scopri come funzionano, perché stanno cambiando e cosa significa per i prezzi e la salute pubblica.

Letizia Fiorini
1
dic
Hatch-Waxman Act: la fondazione della politica statunitense sui farmaci generici
Salute e Benessere

Hatch-Waxman Act: la fondazione della politica statunitense sui farmaci generici

L'Hatch-Waxman Act del 1984 ha rivoluzionato l'approvazione dei farmaci generici negli Stati Uniti, bilanciando innovazione e concorrenza. Ha reso i generici accessibili, ma ha aperto la strada a trucchi legali che aumentano i prezzi.

Letizia Fiorini
29
nov
Farmaci bioequivalenti: cosa significa davvero questo termine
Salute e Benessere

Farmaci bioequivalenti: cosa significa davvero questo termine

I farmaci bioequivalenti non sono identici ai brand, ma funzionano allo stesso modo nel corpo. Scopri cosa significa bioequivalenza, come viene misurata e perché i generici sono sicuri ed efficaci.

Letizia Fiorini